Search

Nasonex - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen en vormen van afgifte (spray of neusdruppels) van een geneesmiddel voor de behandeling van rhinitis, sinusitis, adenoïden en poliepen bij volwassenen, kinderen en tijdens de zwangerschap

In dit artikel kunt u de instructies voor het gebruik van het geneesmiddel Nasonex lezen. Gepresenteerde beoordelingen van bezoekers aan de site - de consumenten van dit geneesmiddel, evenals de mening van specialisten over het gebruik van Nasonex in hun praktijk. Een groot verzoek om uw reactie op het medicijn actiever toe te voegen: het geneesmiddel heeft geholpen of niet geholpen om van de ziekte af te komen, welke complicaties en bijwerkingen werden waargenomen, die door de fabrikant mogelijk niet in de annotatie zijn vermeld. Analogons van Nasonex in aanwezigheid van beschikbare structurele analogen. Gebruik voor de behandeling van rhinitis, sinusitis, adenoïden en poliepen bij volwassenen, kinderen, maar ook tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Nasonex - glucocorticosteroïde voor lokaal gebruik. Het heeft een ontstekingsremmend en antiallergisch effect. Het lokale anti-inflammatoire effect van het medicijn komt tot uiting wanneer het wordt gebruikt in doses die geen systemische effecten veroorzaken.

Vertraagt ​​de afgifte van inflammatoire mediatoren. Het verhoogt de productie van lipomoduline, dat een remmer is van fosfolipase A, dat een afname in de afgifte van arachidonzuur veroorzaakt en daarmee remming van de synthese van producten van het metabolisme van arachidonzuur - cyclische endoperoxiden, prostaglandinen. Het waarschuwt voor de regionale accumulatie van neutrofielen, die inflammatoir exsudaat en de productie van lymfokinen vermindert, de migratie van macrofagen remt, leidt tot een afname van de processen van infiltratie en granulatie. Vermindert ontsteking door de vorming van chemotaxis-stof te verminderen (effect op late allergiereacties), remt de ontwikkeling van een onmiddellijke allergische reactie (door remming van de vorming van arachidonzuurmetabolieten en het verminderen van de afgifte van inflammatoire mediatoren uit mestcellen).

In studies met provocatieve testen met de toediening van antigenen op het slijmvlies van de neusholte, werd een hoge ontstekingsremmende werking van het medicijn aangetoond, zowel in de vroege als late stadia van de allergische reactie. In vergelijking met placebo werd een afname van het niveau van histamine- en eosinofielenactiviteit vastgesteld, evenals een afname (vergeleken met de uitgangswaarde) van het aantal eosinofielen, neutrofielen en adhesie-eiwitten van epitheelcellen.

farmacokinetiek

Bij intranasaal gebruik is de systemische biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel minder dan 0,1%. In dit geval wordt mometasonfuroaat (het actieve bestanddeel van het geneesmiddel Nasonex) praktisch niet gedetecteerd in het bloedplasma. Een kleine hoeveelheid van de werkzame stof, die intranasaal in het maag-darmkanaal kan komen, wordt in geringe mate geabsorbeerd en wordt actief gebiotransformeerd tijdens de "eerste passage" door de lever.

getuigenis

  • behandeling van seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 2 jaar;
  • exacerbatie van chronische sinusitis bij volwassenen (inclusief seniele leeftijd) en kinderen vanaf 12 jaar (als hulpmiddel bij complexe antibacteriële therapie);
  • preventie van matige tot ernstige seizoensgebonden allergische rhinitis (aanbevolen 2-4 weken voor de start van het stuifseizoen).

Vormen van vrijgave

Nevel in de neus gedoseerd (soms foutief neusdruppels genoemd).

Instructies voor gebruik en wijze van gebruik

Voor de behandeling van seizoensgebonden en het hele jaar door rhinitis, volwassenen (inclusief senioren) en kinderen vanaf 12 jaar oud voorgeschreven 2 injecties in elk neusgat 1 keer per dag (totale dagelijkse dosis - 200 mcg). Nadat het gewenste klinische effect is bereikt, is de dosis van het medicijn voor onderhoudstherapie 100 μg (1 injectie per elk neusgat 1 keer per dag). Indien nodig kan de dosis van het geneesmiddel worden verhoogd tot 4 injecties in elk neusgat (totale dagelijkse dosis - 400 mg). Kinderen op de leeftijd van 2-11 jaar oud worden 50 μg (1 injectie) voorgeschreven in elk neusgat 1 keer per dag (totale dagelijkse dosis is 100 μg).

Positieve dynamica van klinische symptomen wordt in de regel waargenomen gedurende de eerste 12 uur na het eerste gebruik van het geneesmiddel.

Voor de behandeling van exacerbaties van chronische sinusitis als onderdeel van een complexe therapie met antibiotica, worden volwassenen (inclusief senioren) en kinderen vanaf 12 jaar 100 μg (2 injecties) in elk neusgat 2 keer per dag voorgeschreven. De totale dagelijkse dosis is 400 microgram. Indien nodig kunt u de dagelijkse dosis van maximaal 800 mg verhogen (4 injecties in elk neusgat 2 keer per dag). Nadat de symptomen van de ziekte zijn verminderd, wordt een dosisverlaging aanbevolen.

De stereotiepe afgifte van het medicijn (waarbij bij elke druk op een knop een suspensie van 100 mg wordt uitgeworpen, wat overeenkomt met 50 μg zuiver mometasonfuroaat) wordt vastgesteld bij ongeveer 6-7 "kalibratiepersen". Als het medicijn 14 dagen of langer niet is gebruikt, is hercalibratie noodzakelijk vóór gebruik.

Vóór gebruik moet de fles krachtig worden geschud.

Bijwerkingen

  • nasale bloeding (d.w.z. uitgesproken bloeding, alsmede ontslag van met bloed gekleurd slijm of bloedstolsels);
  • zere keel;
  • brandend gevoel in de neus;
  • irritatie van het neusslijmvlies;
  • hoofdpijn;
  • perforatie van het neustussenschot;
  • verhoogde intraoculaire druk.

Contra

  • kinderen tot 2 jaar;
  • onbehandelde infectie met betrokkenheid bij het proces van het slijmvlies van de neusholte;
  • recente operatie of trauma aan de neus (totdat de wond geneest);
  • tuberculose van het ademhalingssysteem (inclusief latent), onbehandelde schimmel, bacteriële, systemische virale infectie (inclusief veroorzaakt door het Herpes simplex-virus met oogbeschadiging);
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Speciale, goed gecontroleerde onderzoeken naar de veiligheid van nazonex tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn niet uitgevoerd. Na intranasaal gebruik van het geneesmiddel in de maximale therapeutische dosis, wordt mometason niet in het bloedplasma gedetecteerd, zelfs niet bij de minimale concentratie; daarom kan worden verwacht dat het effect van het geneesmiddel op de foetus te verwaarlozen zal zijn en de potentiële toxiciteit met betrekking tot reproductie zeer laag is.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding, evenals bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd, moet Nasonex worden voorgeschreven als het verwachte voordeel van het gebruik het potentiële risico voor de foetus en de pasgeborene rechtvaardigt. Pasgeborenen van wie de moeder GCS gebruikte tijdens de zwangerschap, moeten zorgvuldig worden onderzocht om mogelijke bijnierschorsing te identificeren.

Speciale instructies

Na toepassing van Nasonex gedurende 12 maanden werden geen tekenen van atrofie van het neusslijmvlies opgemerkt. Bij de studie van biopsiemonsters van het neusslijmvlies bleek dat mometasonfuroaat de neiging had het histologische beeld te normaliseren.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel (zoals bij elke langdurige behandeling) is periodiek onderzoek van het neusslijmvlies door de KNO-arts noodzakelijk. Met de ontwikkeling van een lokale bacteriële of schimmelinfectie van de neus of keelholte wordt medicamenteuze behandeling aanbevolen om een ​​specifieke therapie te stoppen en te starten. Langdurig voortgezet, irritatie van het slijmvlies van de neusholte en keelholte is een indicatie voor het staken van het medicijn.

Bij langdurig gebruik van het geneesmiddel werden geen tekenen van onderdrukking van de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem waargenomen.

Patiënten die een behandeling met Nasonex-neusspray ondergaan na langdurige behandeling van systemische corticosteroïden, hebben speciale aandacht nodig. Annulering van de GCS van een systemisch effect bij dergelijke patiënten kan leiden tot een gebrek aan bijnierfunctie, wat mogelijk passende maatregelen vereist.

Tijdens de overgang van behandeling van systemische corticosteroïden naar nasale neusspraybehandeling, kunnen sommige patiënten symptomen van stoppen met het gebruik van corticosteroïden voor systemisch gebruik ervaren (bijvoorbeeld pijn in gewrichten en / of spieren, vermoeidheid, depressie), ondanks een afname van de ernst van de symptomen die gepaard gaan met laesie van het neusslijmvlies; dergelijke patiënten moeten specifiek overtuigd zijn van de wenselijkheid van voortzetting van de behandeling met Nasonex-neusspray. Veranderingen in de therapie kunnen ook eerder ontwikkelde allergische aandoeningen onthullen, zoals allergische conjunctivitis en eczeem, die eerder werden gemaskeerd door systemische glucocorticoïde therapie.

Patiënten die GCS-therapie kregen, hebben een verminderde immuunreactiviteit en moeten worden gewaarschuwd voor een verhoogd risico op infectie wanneer ze in contact komen met patiënten met infectieziekten (waaronder waterpokken, mazelen).

Gebruik bij pediatrie

Bij het uitvoeren van placebogecontroleerde klinische onderzoeken bij kinderen, waarbij Nasonex werd gebruikt in een dosis van 100 mg per dag gedurende een jaar, was er geen groeiachterstand.

Gegevens over het gebruik van het geneesmiddel bij kinderen jonger dan 2 jaar zijn niet beschikbaar, daarom kan Nasonex niet worden aanbevolen voor gebruik in deze leeftijdsgroep.

Geneesmiddelinteractie

Het gelijktijdige gebruik van nasonex met loratadine leidde niet tot een verandering in de concentratie van loratadine of zijn belangrijkste metaboliet in het bloedplasma, terwijl de aanwezigheid van mometasonfuroaat niet werd vastgesteld, zelfs in de minimale concentratie in het plasma.

Onderzoek naar de interactie van geneesmiddelen met andere nasonex-geneesmiddelen werd niet uitgevoerd.

Analogons van het geneesmiddel Nasonex

Structurele analogen van de werkzame stof:

  • Avekort;
  • Asmanex Twistheiler;
  • Gistan-H;
  • Momat;
  • Mometasonfuroaat;
  • ma;
  • Silkaren;
  • Uniderm;
  • Elokim;
  • Elok Lotion.

Nasonex

Beschrijving vanaf 11.11.2015

  • Latijnse naam: Nasonex
  • ATC-code: R01AD09
  • Actief bestanddeel: Mometasonfuroaat (Mometasonfuroaat)
  • Fabrikant: Schering-Plough Central East AG, België

structuur

De enkelvoudige sproeidosis bevat 50 μg watervrij mometasonfuroaat en hulpcomponenten: gedispergeerde cellulose (natriumcarboxymethylcellulose en MCC), glycerine, citroenzuur, polysorbaat-80, natriumcitraatdihydraat, benzalkoniumchloride-oplossing, gezuiverd water.

Formulier vrijgeven

  • Dosed spray Nasonex Sinus. Polyethyleenflessen 10 g, verpakking nr. 1. Elke fles is uitgerust met een beschermkap en een sproeier. De inhoud van de injectieflacon is ontworpen voor 60 doses, die elk 50 μg werkzame stof bevatten.
  • Dosed Nasonex-spray. Polyethyleenflessen 18 g, verpakking nr. 1. Elke fles is uitgerust met een beschermkap en een sproeier. De inhoud van de injectieflacon is ontworpen voor 140 doses, die elk 50 μg van de werkzame stof bevatten.

De inhoud van de fles is een ondoorzichtige suspensie van bijna witte of witte kleur.

Farmacologische werking

Het medicijn heeft ontstekingsremmende activiteit en heeft een anti-allergisch effect.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Nasonex - hormonaal of niet?

De werkzame stof van de spray is een synthetische corticosteroïden voor lokaal (inhalatie) gebruik, daarom is het geneesmiddel Nasonex hormonaal.

farmacodynamiek

Een kenmerk van mometasonfuroaat is het vermogen om ontstekingen te verminderen en de ontwikkeling van een allergische reactie te remmen, zelfs wanneer gebruikt in doses die geen systemische effecten ontwikkelen.

De stof remt de afgifte van ontstekingsmediatoren, stimuleert de productie van lipomoduline, een remmer van fosfolipase A. Dit vermindert de afgifte van arachidonzuur en remt bijgevolg de synthese van zijn metabole producten (Pg en endoperekisy).

Vermindert de vorming van chemotaxis, beïnvloedt de "late" (vertraagde) allergische reacties en voorkomt ook de ontwikkeling van een onmiddellijke allergische reactie.

Studies met provocatieve testen met antigenen op het neusslijmvlies toonden aan dat nasonex-neusspray hoge ontstekingsremmende activiteit vertoont, zowel in de vroege als late stadia van de ontwikkeling van een allergische reactie.

Dit wordt bevestigd (in vergelijking met placebo) door een afname van de activiteit van eosinofielen en histaminegehalten, evenals een afname (vergeleken met het initiële niveau) van het aantal neutrofielen, eosinofielen en celadhesie-eiwitten van epitheliaal weefsel.

Ongeveer een derde van de patiënten (28%) met seizoensgebonden allergische rhinitis had een uitgesproken klinisch effect binnen twaalf uur na de eerste inhalatie. Bij de helft van de patiënten trad gemiddeld verbetering op binnen 1,5 dagen (35,9 uur).

Bovendien vertoonde het medicijn bij patiënten met een loopneus in de loop van het seizoen een significante werkzaamheid bij het verminderen van de ernst van oogsymptomen (Zed, tranen, roodheid).

farmacokinetiek

De biologische beschikbaarheid van mometason wanneer plaatselijk aangebracht, is verwaarloosbaar (niet hoger dan 0,1%).

De substantie wordt praktisch niet gedetecteerd in het bloedplasma. Suspensie wordt zeer slecht geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en de kleine hoeveelheid die kan worden ingeslikt en erin slaagt te worden geabsorbeerd, wordt actief gemetaboliseerd vóór de uitscheiding.

Metabolieten worden voornamelijk uitgescheiden met gal en - in kleine hoeveelheden - met urine.

Indicaties voor gebruik

Indicaties voor het gebruik van Nasonex zijn:

  • allergische rhinitis (seizoensgebonden of het hele jaar door) bij kinderen, adolescenten en volwassenen;
  • verergering van chronische sinusitis (het geneesmiddel wordt voorgeschreven als aanvulling op antibiotische therapie) bij adolescenten en volwassenen;
  • preventie van gematigde / ernstige seizoensgebonden allergische rhinitis (het wordt als optimaal beschouwd om te beginnen met het aanbrengen van de spray uiterlijk 2 weken voor de verwachte start van de stofperiode).

Kinderen Nasonex-sprayallergie voorgeschreven vanaf de leeftijd van twee. Voor de behandeling van sinusitis in de kindergeneeskunde, wordt het gebruikt bij kinderen ouder dan twaalf jaar.

Contra

Contra-indicaties voor de benoeming van Nazonex zijn:

  • intolerantie voor een van zijn componenten;
  • de aanwezigheid van een onbehandelde / onderbehandelde lokale infectie, op voorwaarde dat het neusslijmvlies bij het proces is betrokken;
  • actieve of latente tuberculeuze infectie van de luchtwegen;
  • onbehandelde bacteriële, systemische virale of mycotische infectie, evenals een ooginfectie veroorzaakt door het herpes simplex-virus (in sommige gevallen kan het medicijn als uitzondering worden voorgeschreven in de richting van de behandelende arts).

Als de patiënt in het recente verleden een neusblessure of neusoperatie heeft gehad, is het gebruik van een spray gecontra-indiceerd totdat de wond geneest.

Bijwerkingen

Bij de behandeling van allergische rhinitis bij volwassenen zijn mogelijk:

  • zere keel;
  • neusbloedingen (bloedingen kunnen uitgesproken zijn of er zijn bloedverontreinigingen in het slijm die uit de neus vrijkomen);
  • mucosale irritatie in de neusholte;
  • brandend gevoel in de neus.

Kinderen die Nasonex kregen voor de behandeling van allergische rhinitis hebben opgemerkt:

  • bloeden uit de neus;
  • irritatie van het neusslijmvlies;
  • hoofdpijn;
  • niezen.

Neusbloedingen stoppen meestal alleen en zijn niet ernstig. Ze komen voor met een frequentie die vergelijkbaar is met de frequentie waarmee ze voorkomen bij gebruik van placebo (5%), maar minder of gelijk dan bij gebruik van andere glucocorticosteroïden voor intranasaal gebruik.

Nasonex-analogen werden gebruikt voor actieve controle, bij gebruik ervan was de frequentie van nasale bloeding maximaal 15%.

Andere bijwerkingen in de groep patiënten die mometason kregen, ontwikkelden zich met dezelfde frequentie als bij patiënten die een placebo kregen.

Bij het voorschrijven van het medicijn voor sinusitis / sinusitis, wanneer Nasonex wordt gebruikt als een hulpmiddel bij het verlichten van de zwelling van drainagegaten, verminderen secretie en vergemakkelijken de afvoer van slijm uit de neusbijholten, adolescenten en volwassenen hebben:

  • zere keel;
  • hoofdpijn;
  • irritatie en / of verbranding van het neusslijmvlies.

De bloeding was matig uitgesproken en de frequentie van het optreden ervan bij gebruik van de spray was slechts iets hoger dan de frequentie van hun optreden bij gebruik van placebo (respectievelijk 5% en 4% voor Nasonex en placebo).

Uitzonderlijk zelden werd bij gebruik van endonasale corticosteroïden gevallen van oculaire hypertensie of perforatie van het neustussenschot waargenomen.

Spray Nasoneks: instructies voor gebruik

Algemene aanbevelingen

Het geneesmiddel is bedoeld voor intranasale toediening (gebruikt in de vorm van inhalatie) in de suspensie van de flacon. De procedure wordt uitgevoerd met behulp van een doseermondstuk, dat wordt aangevuld met elke fles Nasonex.

Voor het eerste gebruik van de spray, is het "gekalibreerd", waarvoor ze het dispenser 6-7 keer indrukken. Met "Kalibratie" kunt u de stereotiepe stroom van medicatie instellen. Tegelijkertijd zorgt elke persing van de doseerinrichting voor het vrijgeven in de neusholte van 100 mg suspensie, die 50 μg chemisch zuivere werkzame stof bevat.

Vóór gebruik moet de fles elke keer krachtig worden geschud.

Gebruiksaanwijzing Nasonex / Nasonex Sinus met allergische rhinitis

De standaard profylactische / therapeutische dosis voor adolescenten ouder dan twaalf jaar en volwassen patiënten (inclusief ouderen) is eenmaal twee inhalaties in elke nasale passage (200 μg mometason per dag).

Nadat het gewenste therapeutische effect is bereikt, wordt de dosis verlaagd tot 100 μg / dag. (eenmaal één inhalatie in elke neusholte).

Als het niet mogelijk was om het gewenste effect te bereiken bij gebruik van de therapeutische dosis, kan de dosis worden verhoogd tot 400 μg / dag, dat wil zeggen dat de patiënt maximaal vier inhalaties eenmaal per elke neusholte moet krijgen. Het verminderen van de ernst van symptomen van allergische rhinitis is een indicatie voor dosisverlaging.

Klinische verbetering na het eerste gebruik van mometason is meestal merkbaar binnen 12 uur na de eerste inhalatie.

Kinderen jonger dan 11 jaar van allergieën worden aangeraden om één inhalatie in elke neus eenmaal uit te voeren. Totale dosis - 100 mcg / dag.

Aangezien Nasonex geen druppel in de neus is, maar een spray, moet tijdens inhalatie de kop recht worden gehouden en niet achterover worden gekanteld.

Instructies voor Nasonex Sinus en Nasonex voor exacerbatie van sinusitis

Voor patiënten ouder dan twaalf jaar, inclusief ouderen, is de aanbevolen therapeutische dosis twee inhalaties in elke neusholte van 2 p./dag. Totale dosis - 400 mcg / dag.

Het medicijn wordt gebruikt als hulpmiddel en vormt een aanvulling op de hoofdbehandeling.

Als klinische verbetering niet kan worden bereikt door het medicijn in een standaard dosering te gebruiken, kan de dosis worden verhoogd tot 800 μg / dag. (vier inhalaties in elke neusholte 2 p./dag.). Na het verminderen van de ernst van de symptomen, moet de dosis worden verlaagd.

Na een 12-maandelijkse toepassing van Nasonex waren er geen tekenen van atrofie van het neusslijmvlies, daarnaast toonde mometason een neiging om het histologische patroon te verbeteren bij het onderzoeken van een monster van het neusslijmvlies.

Nasonex in adenoïden

Een toename van adenoïden is een vrij frequente complicatie van allergische rhinitis bij jonge kinderen. Benoeming van kinderen met adenoïden Nazoneks stelt u in staat de zwelling te verwijderen en voorkomt vaak de noodzaak van chirurgische ingrepen.

Recensies van Nasonex in adenoïden geven aan dat het effect wordt bereikt door het onderdrukken van lymfoïde weefsel, maar het duurt lang om dit te bereiken. Bovendien is het medicijn bij een ernstig ontstekingsproces niet erg effectief.

Als een hormonaal middel onderdrukt de spray bovendien de lokale immuniteit en daarom kan na de afschaffing de ontsteking van de adenoïden worden hervat. Externe manifestaties van ontsteking - het verschijnen van slijm stroomt langs de achterkant van de keel.

Om deze aandoening te stoppen, raden artsen aan om een ​​anti-inflammatoire behandeling van adenoïde-vegetaties te ondergaan. In dit geval kan inhalatie door een vernevelaar met Cycloferon, aangevuld met nasofaryngeale wasbehandelingen van de nasofaryngeale douche, die in de KNO-kamer worden gehouden, effectief zijn.

Dr. Komarovsky beveelt aan om, als aanvulling op de behandeling van adenoïden, de organisatie van de levensstijl van een kind te heroverwegen. Omdat een van de redenen voor de groei van adenoïden een afname van de immuniteit is, is het erg belangrijk dat het immuunsysteem zo goed mogelijk functioneert.

Om het risico van een toename van de grootte van de keelamandelen te minimaliseren, moet het kind goed eten, in de frisse lucht lopen, worden aangemaakt, sporten en zo min mogelijk contact maken met huishoudelijke chemicaliën en stof.

Nadat de ontsteking verdwijnt, is het meestal niet nodig om de loop van intranasale toediening van GCS te herhalen.

overdosis

Een overdosis van mometason ontstaat bij langdurig gebruik van het geneesmiddel in hoge doses, evenals bij gelijktijdig gebruik van meerdere GCS. Als gevolg hiervan kan de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem worden geremd.

De systemische biologische beschikbaarheid van mometason is extreem laag, dus het is onwaarschijnlijk dat in geval van opzettelijke / accidentele overdosering, u andere maatregelen dient te nemen dan de patiënt te controleren en vervolgens Nasonex te blijven gebruiken in de aanbevolen dosering.

wisselwerking

Patiënten verdragen combinatietherapie met Loratadine. Geneesmiddelinteracties met andere geneesmiddelen zijn niet onderzocht.

Verkoopvoorwaarden

Opslagcondities

Spuitfles moet worden bewaard bij 2-25 ° C. Het bevriezen van het medicijn is niet toegestaan.

Houdbaarheid

Speciale instructies

De flacon is ingesteld op kalibratie. Als het medicijn niet langer dan 14 dagen wordt gebruikt, is herkalibratie vereist.

Bij langdurig (van enkele maanden) sproeien, moeten periodieke onderzoeken worden uitgevoerd door een KNO-arts op mogelijke veranderingen in het neusslijmvlies. Als een lokale mycotische infectie van de keelholte / neus ontstaat, moet u stoppen met het gebruik van Nasonex of een speciale behandeling ondergaan.

Bijzonder zorgvuldige medische observatie vereist patiënten die gelijktijdig Nasonex gebruiken met systemische corticosteroïden, evenals patiënten aan wie het medicijn is voorgeschreven na stopzetting van GCS-therapie.

De afschaffing van systemische corticosteroïden leidt vaak tot bijnierinsufficiëntie, waarvoor mogelijk passende maatregelen moeten worden genomen. Bij het overschakelen van systemische corticosteroïden op het gebruik van een neusspray, kunnen bij sommige patiënten intrekking van corticosteroïden optreden:

  • gewrichts- en / of spierpijn;
  • depressie;
  • moe voelen

Veranderingen in de therapie kunnen symptomen veroorzaken van eerder ontwikkelde allergische aandoeningen (bijvoorbeeld eczeem of allergische conjunctivitis), die eerder werden gemaskeerd door behandeling met systemische corticosteroïden.

Bij patiënten die een GCS-behandeling krijgen, is de immuunreactiviteit potentieel verminderd. Om deze reden moeten zij worden gewaarschuwd voor het verhoogde risico op infectie in geval van contact met een besmettelijke patiënt (inclusief mazelen of waterpokken), evenals de noodzaak om een ​​arts te raadplegen als een dergelijk contact is opgetreden.

Tijdens placebo-gecontroleerde studies bij kinderen, wanneer het medicijn gedurende een jaar met een dosis van 100 mg werd toegediend, groeivertraging bij kinderen. Ook bij langdurig gebruik van Nasonex zijn er geen tekenen van onderdrukking van de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem.

Op mometason-celkweek vertoonde furoaat een tienvoudig grotere activiteit in vergelijking met andere steroïden, waaronder Betameson, Dexamethason, beclomethasondipropionaat, om de synthese / afgifte van interleukinen (IL) 1, 5 en 6, TNF-α, evenals IL-4, IL- 5 en Th2 cytokinen van humane CD4 + T-cellen.

Door het onderdrukken van IL-5-afgifte is het medicijn zesmaal actiever dan Betamethason en beclomethasondipropionaat.

Wat kan nasonex vervangen?

Analogons van Nasonex-spray met dezelfde werkzame stof (synoniemen): Desrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler.

Analogons van Nasonex met een vergelijkbaar werkingsmechanisme (in de vorm van een spray): Fluintex, Avamis, Fliksonaze, Beklonazal, Beclomethasone, Fluticasone, Tafen, Rinoklenil, Polydex, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecine

Neusdruppels met GKS: Benacap, Benarin.

Welke tegenhangers zijn goedkoper dan Nasonex?

De prijs van Nasonex-analogen is 128 gulden. De meest goedkope vervanging voor Nasonex is de Desrinite neusspray.

Wat is beter dan Nasonex of Avamis?

Het geneesmiddel Avamys is beschikbaar als een waterige spray voor intranasale toediening. De werkzame stof is fluticasonfuroaat (de concentratie van een stof in een enkele dosis is 27,% 5 μg).

Fluticason en mometason zijn de modernste geneesmiddelen die worden gekenmerkt door een zeer hoge affiniteit voor GCS-receptoren en uitzonderlijke lokale activiteit.

Beide stoffen hebben een extreem lage absolute biologische beschikbaarheid. Echter, mometason heeft deze indicator iets lager dan fluticason - 0,1% versus 0,5%.

Mometason van alle bestaande corticosteroïden voor intranasale toediening heeft de laagste biologische beschikbaarheidindex en de snelste ontwikkeling van het therapeutisch effect.

Bovendien is het gebruik ervan sinds de leeftijd van twee jaar toegestaan, terwijl fluticasonfuroaat alleen in de pediatrische praktijk wordt gebruikt voor de behandeling van kinderen ouder dan zes jaar. Zelfs bij langdurig gebruik heeft mometason geen nadelige invloed op de groei van het kind.

Nazonex of Fliksonaze ​​- wat is beter?

Flicsonase is een endonasale waterspray, op basis van gemicroniseerd fluticasonpropionaat. De concentratie van de werkzame stof in een enkele dosis - 50 mg.

Het medicijn heeft een snel ontstekingsremmend effect op het slijmvlies van de neusholte en het anti-allergische effect manifesteert zich 2-4 uur na de eerste inhalatie.

Het effect (in het bijzonder de vermindering van de verstopte neus) blijft een dag na een enkele injectie met Fliksonaza bij een dosis van 200 μg.

Bij gebruik in therapeutische doses heeft het middel geen uitgesproken systemische activiteit en remt het het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem bijna niet.

Volgens de resultaten van systematische beoordelingen van de vergelijkende werkzaamheid en veiligheid van fluticasonpropionaat en mometasonfuroaat, uitgevoerd in het kader van het DERP-project, werd aangetoond dat de verschillen in hun effectiviteit zeer klein zijn. Er moet echter worden opgemerkt dat fluticasonpropionaat een hogere biologische beschikbaarheid heeft dan mometason. Dit cijfer varieert van 0,5 tot 2%.

Het is veelbetekenend dat fliksonaze ​​in de kindergeneeskunde alleen vanaf de leeftijd van vier jaar kan worden toegepast.

De resultaten van onderzoeken uitgevoerd door de FDA toonden aan dat de daling in de ernst van de symptomen van allergische rhinitis door patiënten in de fluticason-groep meer uitgesproken was (45%) in vergelijking met de mometason-groep (36%) en de placebogroep (11%).

Patiënten die minder vaak fluticason kregen dan patiënten die mometason en placebo kregen, gebruikten aanvullende medicatie (bijvoorbeeld vasoconstrictor, nasaal kalium) om de aandoening te verlichten: de frequentie van het gebruik van respectievelijk 42, 47 en 58% voor fluticason, mometason en placebo.

Bijwerkingen met fluticason zijn ook minder vaak waargenomen (met name faryngitis en gastro-intestinale stoornissen),

Wat is beter dan Nazonex of Nazarel?

De werkzame stof van Nazarel-spray is fluticasonpropionaat (50 μg / dosis), daarom, als we de werkzaamheid van het geneesmiddel vergelijken met de werkzaamheid van Nasonex, kunnen we zeggen dat, zoals in het geval van Fliksonaz en Avamys, het vergelijkbaar is.

De onderzoeksresultaten en de subjectieve sensaties van patiënten die verschillende endonasale GCS gebruiken, bevestigen dat beide geneesmiddelen effectief en veilig zijn. Het voordeel van Nazarel is echter de aanzienlijk lagere kosten (ongeveer 330-350 roebel voor 120 doses).

Nasonex tijdens de zwangerschap

Na de introductie van het medicijn in de neusholte wordt de maximaal toelaatbare therapeutische dosis van de werkzame stof niet in het bloed bepaald, zelfs niet in de minimale concentratie.

De potentiële reproductietoxiciteit (inclusief het effect op de mannelijke / vrouwelijke vruchtbaarheid en het effect op het ontwikkelende organisme) is dus verwaarloosbaar.

Omdat er echter geen goed gecontroleerde onderzoeken naar het effect van mometasonfuroaat op het lichaam bij gebruik tijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding zijn uitgevoerd, dient de spray te worden toegediend aan zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven en vrouwen in de vruchtbare leeftijd, alleen in die landen. In gevallen waarin het verwachte effect van de therapie het potentiële risico voor de foetus / pasgeborene rechtvaardigt.

Pasgeboren baby's van wie de moeder tijdens de zwangerschap GCS ontving, moeten worden onderzocht op mogelijke hypofunctie van de bijnierschors.

Recensies van Nasonex

Beoordelingen van Nasonex Sinus / Nasonex zijn meestal goed. Meer dan 80% van de patiënten die het medicijn gebruikten, merkten een zeer snelle verbetering van de aandoening op en noemden het medicijn een onmisbaar hulpmiddel bij het bestrijden van seizoensgebonden en het hele jaar door voorkomende allergische rhinitis.

Bovendien beweren sommige patiënten die jarenlang op vaatvernauwende preparaten "hebben gezeten" dat het Nasonex-spray was die hen hielp van deze verslaving af te komen.

Er zijn echter mensen voor wie het medicijn niet geschikt was of niet het verwachte resultaat gaf, wat mogelijk te wijten is aan de individuele reactie van het lichaam op de voorgeschreven behandeling.

Een afzonderlijke groep beoordelingen - dit zijn beoordelingen van Nazonex voor kinderen. Spuiten voor kinderen wordt het vaakst voorgeschreven voor adenoïden, als de vernietiging van het lymfoïde weefsel het gevolg is van allergieën. Ondanks het feit dat de remedie hormonaal is, geloven moeders dat het beter is om een ​​behandeling voor hen te ondergaan dan om het kind voor een operatie te sturen.

Als we het hebben over de effectiviteit van Nasonex met adenoïden, wordt de positieve dynamiek redelijk snel merkbaar, maar alleen als het behandelingsregime correct is gekozen.

Het grote voordeel van het medicijn is dat de werkzame stof wordt geabsorbeerd in verwaarloosbare hoeveelheden en geen systemische activiteit bezit. Hierdoor kan Nasonex, in tegenstelling tot de meeste analogen, al vanaf de leeftijd van twee jaar worden gebruikt.

Er dient te worden opgemerkt dat er - hoewel zeer zelden - beoordelingen zijn waarin moeders die Nasonex gebruikten om een ​​kind te behandelen, klagen dat na het einde van de behandeling alle oude medicijnen die eerder aan het kind waren voorgeschreven niet werken en zelfs geen tijdelijke verlichting geven.

Recensies van artsen over Nasonex laten ons concluderen dat endonasale GCS polypneuze rhinosinusitis en allergische rhinitis niet volledig geneest, maar de symptomen van allergische rhinitis volledig en snel kan elimineren en de tijd van nasale poliepenrecidief significant kan vertragen.

Geneesmiddelen in deze groep zijn de enige geneesmiddelen waarvan de klinische werkzaamheid bij chronische polypinosale rhinosinusitis wordt ondersteund door evidence-based medicine.

Hoeveel kost Nasonex?

Prijs in Oekraïne

Prijs Nasonex Sinus (60 doses) in grote steden van Oekraïne (in Kharkov, Kiev, Dnepropetrovsk, etc.) - 245 UAH. Koop Nasoneks (druppels, 140 doses) kan een gemiddelde van 485 UAH zijn.

De prijs van Nasonex in Russische apotheken

De prijs van Nasonex Sinus spray in St. Petersburg en Moskou is van 440 roebel, de kosten van een fles met 120 doses van het medicijn bedragen 780 roebel.

bovendien

De fabrikant geeft Nasonex geen neusdruppels af. De enige doseringsvorm van het medicijn is een gedoseerde neusspray.

Nasonex - officiële instructies voor gebruik

Registratienummer:

Handelsnaam van het geneesmiddel - NAZONEKS ®

INN - mometason (mometason).

Doseringsvorm - nasale dosering van de nevel.

structuur
1g-spray bevat:
Werkzame stof: mometasonfuroaat (gemicroniseerd, in de vorm van monohydraat) in equivalent aan watervrij mometasonfuroaat - 0,5 mg.
Hulpstoffen: gedispergeerde cellulose (microkristallijne cellulose, behandeld met carmellosenatrium), glycerol, citroenzuurmonohydraat, natriumchitraat-dihydraat, polysorbaat 80, benzalkoniumchloride (als een 50% -oplossing), fenylethanol, gezuiverd water.

beschrijving
Opschorting wit of bijna wit.

Farmacotherapeutische groep
Glucocorticosteroïden voor uitwendig gebruik.

ATC-code: R01AD09

Farmacologische werking

Farmacodynamiek.
Mometason is een synthetische glucocorticosteroïde (GCS) voor lokaal gebruik. Het heeft ontstekingsremmende en antiallergische effecten bij gebruik in doses die geen systemische effecten veroorzaken. Vertraagt ​​de afgifte van inflammatoire mediatoren. Het verhoogt de productie van lipomoduline, dat een remmer is van fosfolipase A, dat een afname in de afgifte van arachidonzuur veroorzaakt en daarmee remming van de synthese van producten van het metabolisme van arachidonzuur - cyclische endoperexia, prostaglandinen. Het waarschuwt voor de regionale accumulatie van neutrofielen, die inflammatoir exsudaat en de productie van lymfokinen vermindert, de migratie van macrofagen remt, leidt tot een afname van de processen van infiltratie en granulatie. Vermindert ontsteking door de vorming van chemotaxis-stof te verminderen (effect op de "late" allergiereactie), remt de ontwikkeling van een allergische reactie van het directe type (veroorzaakt door remming van de productie van arachidonzuurmetabolieten en verminderde afgifte van inflammatoire mediatoren uit mestcellen).
In studies met provocatieve tests met de toediening van antigenen op het slijmvlies van de neusholte, werd een hoge ontstekingsremmende activiteit van mometason aangetoond in zowel de vroege als de late stadia van de allergische reactie.
Dit werd bevestigd door een afname (vergeleken met placebo) van het histaminegehalte en de eosinofilactiviteit, evenals een afname (vergeleken met de uitgangswaarde) van het aantal eosinofielen, neutrofielen en epitheliale celadhesie-eiwitten.

Farmacokinetiek.
Mometason wordt gekenmerkt door een verwaarloosbare biologische beschikbaarheid (≤0,1%) en wanneer het wordt toegediend als een inhalatie, wordt het praktisch niet gedetecteerd in het bloedplasma, zelfs wanneer een gevoelige bepalingsmethode wordt gebruikt met een gevoeligheidsdrempel van 50 pg / ml. In dit opzicht bestaan ​​de overeenkomstige farmacokinetische gegevens voor deze doseringsvorm niet; (Mometason-suspensie wordt zeer slecht geabsorbeerd in het maagdarmkanaal Een kleine hoeveelheid mometason-suspensie die in het maag-darmkanaal kan komen na nasale inhalatie, zelfs voordat de uitscheiding met urine of gal een actief primair metabolisme ondergaat.

Indicaties voor gebruik

  • Seizoensgebonden en niet-seizoensgebonden allergische rhinitis bij volwassenen, adolescenten en kinderen vanaf 2 jaar.
  • Acute sinusitis of exacerbatie van chronische sinusitis bij volwassenen (inclusief ouderen) en adolescenten vanaf 12 jaar - als een aanvullend therapeutisch middel voor de behandeling met antibiotica.
  • Profylactische behandeling van matige tot ernstige seizoensgebonden allergische rhinitis bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar (aanbevolen twee tot vier weken voor de verwachte start van het stuifseizoen).
  • Neuspoliepen, gepaard gaande met een schending van de neusademhaling en -lucht, bij volwassenen (vanaf 18 jaar).

    Contra

  • Overgevoeligheid voor een van de stoffen waaruit het medicijn bestaat.
  • De aanwezigheid van een onbehandelde lokale infectie waarbij het slijmvlies van de neusholte is betrokken.
  • De recente operatie of verwonding van de neus met schade aan het neusslijmvlies - totdat de wond geneest (vanwege het remmende effect van de SCS op het genezingsproces).
  • Kinderen ouder worden (met seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis - tot 2 jaar, met acute sinusitis of exacerbatie van chronische sinusitis - tot 12 jaar, met polyposis - tot 18 jaar) - vanwege het ontbreken van relevante gegevens. Met zorg
    NAZONEKS ® moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij een tuberculeuze infectie (actief of latent) van de luchtwegen, onbehandelde schimmel-, bacteriële, systemische virale infectie of infectie veroorzaakt door Herpes simplex met oogschade (in uitzonderlijke gevallen kan het geneesmiddel worden voorgeschreven voor deze infecties zoals voorgeschreven door de arts).

    Nasonex: instructies voor gebruik

    Het geneesmiddel Nasonex is een glucocorticosteroïd middel voor gebruik in de otolaryngologie voor pathologieën van de neusholtes.

    De samenstelling van het medicijn en de afgiftevorm

    Het geneesmiddel Nasonex wordt geproduceerd in de vorm van een afgemeten spray voor nasaal gebruik in injectieflacons van polyethyleenmateriaal met een volume van 10 of 18 g, wat overeenkomt met respectievelijk 60 of 120 enkele doses. De fles is verpakt in een kartonnen doos, die een speciaal apparaat voor het afgeven van medicijnen en gedetailleerde instructies met een beschrijving bevat.

    Eén dosis van het medicijn bevat 50 μg van de actieve werkzame stof - mometasonfuroaat gemicroniseerd in de vorm van monohydraat. Ook bevat de samenstelling van het geneesmiddel een aantal excipiëntia - gedispergeerde microcellulose, citroenzuurmonohydraat, gezuiverd water, benzalkoniumchloride en andere.

    De inhoud van de injectieflacon is een homogene suspensie van wit.

    Farmacologische eigenschappen van het medicijn

    Nasonex-spray behoort tot de groep van glucocorticosteroïden voor lokaal gebruik bij ziekten en pathologieën van de neusholte. Bij het aanbrengen van het medicijn op het neusslijmvlies wordt een uitgesproken anti-inflammatoir, anti-oedemateus en antiallergisch effect waargenomen. Ontstekingsremmend effect van de spray wordt alleen lokaal waargenomen, dat wil zeggen, geldt niet voor het hele lichaam.

    Onder invloed van dit medicijn remt het de afgifte van prostaglandine - een bemiddelaar van ontstekingsprocessen in het lichaam. Het medicijn remt de ontwikkeling van een onmiddellijk type allergische reactie.

    Indicaties voor gebruik

    Het geneesmiddel Nasonex kan alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door de behandelende arts. De belangrijkste indicaties voor gebruik zijn de volgende staten:

    • Behandeling van allergische rhinitis, die gepaard gaat met constante rhinorrhea en oedeem van het neusslijmvlies;
    • Exacerbatie van chronische ontstekingsprocessen van de neusholte als een aanvullend medicijn met gelijktijdige antibiotische therapie;
    • Acute sinusitis in de complexe behandeling;
    • Poliepen van de neusholte, die leiden tot een schending van de volledige ademhalingsfunctie.

    Spray kan worden gebruikt als een profylaxe voor patiënten met ernstige allergische rhinitis met ernstig oedeem, rhinorrhea en tranenvloed. Gebruik het medicijn moet 2 weken voor de beoogde bloeiende planten.

    Contra

    Lees de bijgevoegde instructies aandachtig door voordat u het medicijn gaat gebruiken, omdat het geneesmiddel een aantal ernstige beperkingen en contra-indicaties heeft. Deze omvatten:

    • Onlangs overgedragen chirurgie op de neusholte;
    • Open wonden, bloedende krassen en nasale kloven;
    • Leeftijd tot 12 jaar;
    • Verhoogde individuele gevoeligheid voor de componenten van het medicijn;

    Met de nodige voorzichtigheid, het medicijn wordt gebruikt in dergelijke omstandigheden:

    • Tuberculose in de actieve of latente vorm van de cursus;
    • Virale, bacteriële of schimmelprocessen;
    • Herpes-infectie in de neus;
    • Onbehandelde lokale infectie van onverklaarde oorsprong.

    Wijze van toediening en doseringsregime van het geneesmiddel

    Spray is ontworpen om in de neusholte te worden gespoten. Afhankelijk van de indicaties wordt de dosis van het geneesmiddel individueel bepaald door de arts.

    Voor de behandeling en preventie van seizoensgebonden allergische rhinitis, krijgen patiënten ouder dan 12 jaar eenmaal per dag 2 inhalaties voorgeschreven met het geneesmiddel in elke neusgang. Nadat het gewenste therapeutische effect is bereikt, kan de patiënt overschakelen naar een onderhoudsdosis, die 1 keer per dag 1 inhalatie per neusholte is.

    Als de initiële therapeutische dosis onvoldoende was en de allergiesymptomen van de patiënt niet minder duidelijk werden, is het toegestaan ​​om, onder toezicht van een arts, de dosis te verhogen tot 4 verstuivingen van het geneesmiddel in elk neusgat 1 keer per dag. Na vermindering van de ernst van een allergische reactie, moet de dosis van het geneesmiddel noodzakelijkerwijs worden verlaagd.

    Wanneer het geneesmiddel wordt gebruikt voor profylaxe bij ernstige allergische rhinitis, ontwikkelt het therapeutische effect zich en bereikt het zijn maximum binnen 12 uur na het gebruik van Nasonex.

    Kinderen ouder dan 2 jaar oud wordt aanbevolen een enkele dosis van het medicijn is 1 spuitmiddel in elke neusgang 1 keer per dag. Jonge kinderen worden behandeld door een volwassene, patiënten ouder dan 10 jaar moeten worden bespoten in aanwezigheid van volwassenen.

    Bij gebruik van het geneesmiddel als onderdeel van een complexe therapie voor exacerbatie van chronische aandoeningen van de neusholte, nasale polyposis of acute rhinosinusitis zonder complicaties, is een enkele dosis van het medicijn 2 verstuivingen in elk neusgat 1-2 keer per dag, afhankelijk van de ernst van de symptomen van de ziekte en de kenmerken van de patiënt. Na verbetering van de algemene toestand van de dosis moet worden teruggebracht tot 1 keer per dag. De duur van de behandeling moet in alle gevallen door de arts worden bepaald.

    Gebruiksvoorwaarden spray:

    • De eerste dosis van het medicijn moet in de lucht worden afgegeven door op het mondstuk te drukken totdat er een medicijnenspray verschijnt;
    • Het medicijn wordt in de neusholte geïnjecteerd, waarbij het hoofd licht in de tegenovergestelde richting wordt gekanteld;
    • Herhaal hetzelfde met de tweede neuspassage en sluit vervolgens de medicijnfles stevig.

    Het is belangrijk om de zuiverheid van de spuitmond te controleren, anders krijgt de patiënt de juiste dosis medicatie niet. Na elk gebruik van het geneesmiddel moet het mondstuk goed worden afgespoeld onder stromend water, moet het worden afgedroogd en teruggeplaatst in de injectieflacon. Sluit de beschermkap om stof te voorkomen.

    Gebruik bij zwangere en zogende vrouwen

    Gegevens over het gebruik van het geneesmiddel bij zwangere vrouwen en de veiligheidseffecten van het geneesmiddel op de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus worden niet verstrekt, daarom wordt het niet aanbevolen Nasonex-spray te worden voorgeschreven aan patiënten in afwachting van de geboorte van het kind.

    Het gebruik van dit medicijn is alleen mogelijk in extreme gevallen, vanaf het tweede trimester, wanneer het verwachte therapeutische effect voor een vrouw het risico voor het ongeboren kind ver overschrijdt. Bij gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap, moeten pasgeborenen zorgvuldig worden gecontroleerd op de aanwezigheid van aandoeningen van de bijnieren en nieren.

    Indien nodig, moet een behandeling met nasonesc tijdens de borstvoeding altijd met uw arts worden besproken. Het kan raadzaam zijn de lactatie te onderbreken.

    Bijwerkingen

    Tijdens het gebruik van het geneesmiddel Nasonex bij personen met een verhoogde individuele gevoeligheid, waren er gevallen van bijwerkingen:

    • hoofdpijn;
    • Neusbloedingen of zware muceuze afscheiding uit de neusholtes, gekleurd met bloed;
    • Branden en jeuk in de neus;
    • Irritatie en hyperemie van het slijmvlies van de neusholte tijdens het gebruik van het medicijn.

    In zeer zeldzame gevallen ontwikkelden patiënten met het gebruik van spray tekenen van bronchospasmen, anafylactische shock en angio-oedeem.

    Overdosis drugs

    Bij het naleven van de aanbevolen dosis werd het medicijn goed verdragen door patiënten en waren er geen nadelige reacties. Bij langdurig gebruik van glucocorticosteroïden intranasaal, ontwikkelt de patiënt systemische tekenen van overdosering, die worden uitgedrukt door de volgende klinische symptomen:

    • Remming van bijnierfunctie;
    • Verminderde nierfunctie;
    • Aandoeningen van de schildklier.

    Aangezien het medicijn topisch werkt, is de kans op een overdosis vrij laag als de door de arts aanbevolen dosis wordt waargenomen.

    De interactie van het medicijn met andere medicijnen

    In combinatie met Nasonex-spray met loratadine, suprastin en andere antihistaminica werden geen negatieve reacties waargenomen bij de patiënten.

    Het gebruik van het geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor gelijktijdig gebruik met injecties of tabletten van glucocorticosteroïden of onder strikt medisch toezicht, aangezien deze interactie het risico op bijwerkingen en overdosis verhoogt.

    Speciale instructies

    Indien nodig, langdurig gebruik van het geneesmiddel Nasonex (bijvoorbeeld met allergische rhinitis gedurende het hele jaar), dient de patiënt periodiek de toestand van het neusslijmvlies bij de KNO te controleren.

    Met de ontwikkeling op de achtergrond van de behandeling van schimmelinfecties van de neusholtes wordt het gebruik van medicatie gestopt en een arts bezocht. Wanneer een ernstige irriterende reactie en hyperemie van het neusslijmvlies optreden bij gebruik van een spray, wordt de behandeling gestopt en aan de arts gemeld.

    Patiënten die zijn begonnen met de behandeling met dit medicijn na eerdere behandeling met glucocorticosteroïden in de vorm van injecties of tabletten, hebben meer medische aandacht nodig, omdat ze een hoog risico hebben om bijniersuppressie te ontwikkelen.

    Het medicijn kan niet abrupt worden geannuleerd, omdat dit de ontwikkeling van het ontwenningssyndroom kan veroorzaken met de hervatting van alle klinische symptomen van de ziekte. Als het nodig is om de behandeling te stoppen, wordt de dosis van het geneesmiddel geleidelijk elke dag verlaagd.

    Patiënten jonger dan 2 jaar worden niet behandeld met Nasonex, omdat er geen klinische ervaring is met het gebruik van het geneesmiddel en het niet bekend is hoe de therapie het lichaam van het kind kan beïnvloeden.

    Analogons van Nasonex-spray

    Structurele analogen van het geneesmiddel Nasonex heeft echter niet in apotheken, je kunt medicijnen oppikken die qua therapeutisch effect vergelijkbaar zijn met deze tool. Deze omvatten:

    • Tavegil-tabletten;
    • Loratadine-tabletten;
    • Suprastin-tabletten;
    • Farmazolin neusdruppels (gebruikt voor het verlichten van zwelling van het slijmvlies van de neusband);
    • Kromoglin;
    • Primalan.

    Voordat u het aanbevolen geneesmiddel vervangt door een van de vermelde analogen, moet u altijd uw arts raadplegen over leeftijdsgrenzen, duur van de behandeling en dagelijkse dosis van het geneesmiddel.

    Vakantie- en bewaarcondities

    Nasonex-spray wordt alleen bij recept verstrekt door apothekers. Een geopende injectieflacon moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, bij voorkeur in de koelkast. Het medicijn niet verhitten of invriezen. Nasonex kan gedurende twee jaar vanaf het moment van vervaardiging van het op de verpakking aangegeven geneesmiddel worden bewaard. Aan het einde van deze periode kan de spray niet worden aangebracht.

    Nasoneks sprayen

    In apotheken in Moskou is de gemiddelde kostprijs van het geneesmiddel Nasonex 470 roebel.